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Wilson disease wilson disease association presents as a rare genetic disorder that causes an accumulation of copper in multiple organs. This progressive condition may damage the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms range widely often manifest nausea, vomiting, and tremors. Early identification and treatment are crucial in mitigating the p
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the body's inability to properly discharge excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in regulating copper levels, carrying it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt t